【基因檢測的原理優點費用完整介紹】

基因檢測的原理優點費用完整介紹
這篇文章是基因檢測領域的知名專家學者，針對基因檢測的原理、優點、範圍、項目、流程、費用..等，提供最正確而且最完整的說明，並推薦基因檢測公司與醫院機構。

基因檢測是什麼?

基因檢測就是利用現在最新的醫學技術，對於DNA檢體進行比對，呈現基因變異情況，幫助分析將來罹患某種疾病的機率，是極準確的罹病風險分析。沒有人的基因是完美無缺的，遺傳基因缺陷在結合環境誘因下會增加未來罹病的機率。舉例來說，如果父母有一人患有心血管疾病，患病風險高一倍，另外像家人有人罹患結腸癌、攝護腺癌、或乳癌，罹患機率增高2~3倍，其他像糖尿病、氣喘、骨質疏鬆...也是類似情況。像第二型糖尿病，高風險基因的個人即使生活規律飲食節制，得到糖尿病的機率還是高於一般人。
自從1991年美國政府開始人類基因組計畫，在2003年完成，將人類大約32億組遺傳密碼的排列順序解讀完成後，現代醫療正式進入個人化基因時代。現今基因檢測主要的應用方向包含：

一、身分鑒識、親子關係鑒定、追溯祖源。
二、單基因、染色體遺傳疾病診斷與帶因篩檢。
三、臨床預防醫學，多基因遺傳疾病基因檢測。
四、臨床個體化醫療、藥物基因體學、標把藥物投藥前基因檢測
五、先天體質、特質潛能分析。

基因檢測的原理是什麼?

細胞是生物組成的最小單位，正常人體約有60兆個細胞，細胞裡有各種物質，其中細胞核裡有23對染色體，是由蛋白質和DNA組成，DNA是長鏈狀呈現兩條螺旋狀的結構，而DNA上面的片段，就是我們俗稱的基因。幾乎所有的疾病都和基因功能發生異常有關，目前已經有五千多種疾病證實與單一基因有關，而與多種基因相關的疾病更是無從細數，例如:心血管疾病、糖尿病、氣喘、癌症、失智症(阿茲海默症)..等，甚至肥胖，酒精成癮，憂鬱躁鬱等也都和基因的異常有關。以癌症來說，如今我們知道癌症是發生在基因組上的疾病，由於一些特定基因產生突變，誘發了細胞不正常的不斷分裂複製。基因檢測利用比對原理，將變異基因找出來，便能得知相對應的疾病。


基因檢測有什麼優點?

基因檢測和一般健康檢查是完全不同的概念，一般健康檢查是檢查「現狀」，也就是判斷目前當下你的身體情況如何，而基因檢測除了可查找現狀外，更可以預知未來，我們知道很多疾病都與某些基因異常有關，因此透過檢查這些與疾病相關的基因組是否有缺陷或脆弱，可以預測將來因為這些缺陷，而導致罹患疾病的風險機率有多高。


基因檢測的項目有哪些?

檢測項目分為男性、女性，有些屬於共同項目例如:惡性腫瘤指標、心腦血管健康指標、阿茲海默症、帕金森氏症、痛風、非酒精性脂肪肝、第二型糖尿病、骨質疏鬆、青光眼….等，女性另外檢測卵巢癌、子宮頸癌指標、男性則有攝護腺癌指標等。以上都是屬於預防性的檢測，另外針對癌細胞現狀，則可以透過「癌症現狀基因檢測」，這項服務並不屬於預測性質的服務，而是反應體內癌細胞的真實現狀。定期針對血液裡是否有癌細胞的訊號進行偵測，便可以達到早期發現早期治療的益處。由於基因檢測比一般的蛋白標記，電腦斷層、核磁共振等方式都來的敏感，透過晶片比對技術，可以在非常早期便發現癌細胞，也把人為的誤判因素降到最低。

基因檢測的費用如何?

十多年前基因檢測的費用十分高昂，但是由於技術進步與普及，現在基因檢測費用已經非常平民化，分不同項目從幾千元到上萬元不等。


基因檢測如何進行?

基因檢測流程十分簡單，主要是採集口腔內側兩頰的細胞，只需用採撿刷，在口腔內側磨擦數次，採取足夠細胞即可，沒有任何侵入性，也沒有任何風險，當然也可以使用抽血方式進行檢體採集。樣本採集後，便要進行基因萃取與定序，將採檢的樣本送到實驗室中進行DNA萃取，由於DNA存在於細胞內的細胞核中，故須先打破細胞，取得較高純度的DNA送定序，現在利用電腦軟體幫助整理能有較佳的比對效率。經過整理的序列需與電腦整合的資料庫內容作比對，即可查出該基因的功能，以及該基因序列內是否有相異於資料庫的位點。

為什麼應該進行基因檢測?

基因檢測後，若發現某些基因有異常，代表你那些基因有不同程度的缺陷，但不表示您已經罹患該疾病，或未來一定會發病，只是患病機率會相對增高。然而正是這樣具體的分析數字，可以提醒你一定要開始修正自己的生活方式。如同美國國家衛生研究院長Francis Collins在「基因救命手冊」一書中，形容基因與健康的關係:基因將子彈上膛，而扣下板機的是外在環境因子。因為基因檢測時代的來臨，讓我們有更充裕的時間為將來可能的疾病做準備，減少對不確定疾病的恐懼與不安，不在突發疾病面前手足無措，透過自身的努力降低發病的機率，爭取健康幸福的生活。讓自己為自己生命作主，正是基因檢測的最大價值。

什麼人應該做基因檢測?

沒有任何一個人的基因是完美無缺的，DNA可以視為一本生命之書或人體使用手冊，每一個人都應該進行基因檢測，而且越早進行越好，尤其是高度遺傳因子的疾病，更是必須透過基因檢測得知自身是否為罹病高風險者，當知道自己哪些基因屬於高風險，及早採取預防措施，可以延緩甚至避免疾病的發生。基本上預防性基因檢測一生只需要做一次。
一旦發現某些疾病的發生機率高，首先可以尋求正規醫療人員的建議，自己也必須開始多方研究該病的相關知識。基因醫學是最近十年才開始突飛猛進，很多醫療人員因為過去所學不偏重預防醫學，加上行醫忙碌比較沒時間進修新知，因此對基因檢測了解不夠深，這點比較可惜。不過只要確定哪種疾病罹患的機率高，尋求專業醫生的醫療建議十分重要且具有不可取代性，根據專業的指示便可集中心力在此疾病加以預防，連同飲食，生活方式與環境一起調整，必要時服用預防性的藥物，並定期追蹤留意，以期得到預防的結果。

癌症現狀基因檢測 完整介紹 http://www.makegene.com/product_618020.html

重症預防基因檢測 完整介紹 http://www.makegene.com/product_618022.html

先天潛能基因檢測 完整介紹 http://www.makegene.com/product_618023.html

※造訪我們官網《www.makegene.com》幫助您了解更多。

什麼是BRCA1和BRCA2基因檢測？

什麼是BRCA1/BRCA2基因　?　需要做BRCA基因檢測嗎?

BRCA1/BRCA2基因都是抑制癌症的基因，BRCA1這個基因位於第十七號染色體上，而BRCA2這個基因則在第十三號染色體上，參與DNA的修補機制，如發生基因突變會好發乳癌、卵巢癌。大多數癌症為偶發性(sporadic)基因突變發生，但是有一部分族群病人(約5-10%)，是因為帶有生殖細胞上(germline)遺傳基因缺陷導致癌症發生。最著名的代表即為遺傳性乳癌與卵巢癌症候群，促成這個症候群最重要的兩個的基因是BRCA1與BRCA2。

乳癌是女性癌症的第二位，僅次於子宮頸癌。每年台灣婦女，約有2200名新發生的乳癌病例。乳癌的發生率與生活及飲食習慣的轉變有密切關係，目前，有上升及年輕化的趨勢，將來乳癌極可能竄升為女性癌症的第一位。乳癌的發生與基因有密切的關係，患有乳癌媽媽所生的女兒，罹患乳癌的機率為一般人的15倍。與乳癌相關的基因為BRCA1及BRCA2。BRCA1及BRCA2具有抑制乳癌發生的功能。根據醫學界的研究，乳癌之形成與某些特殊基因之突變，如BRCA1與BRCA2基因，有極強之關聯性。

好萊塢知名女星安潔莉娜‧裘莉，因為母親死於卵巢癌，接受基因檢測；並得知自己有BRCA1基因突變，已於2013年初接受預防性雙乳房切除手術，並接著接受預防性雙側輸卵管及卵巢切除手術。根據研究，約有5至10%的乳癌係來自遺傳，而這些家族性乳癌患者，約半數在40歲前罹患乳癌之機率只有5%，這些家族性乳癌患者罹患乳癌之平均年齡，比一般婦女提早約10年。有鑑於此，乳癌BRCA1與BRCA2基因檢驗確有其必要性。

【乳癌與卵巢癌基因重疊 檢測基因先預防】

中山醫學大學附設醫院副院長曾志仁今天指出，乳癌和卵巢癌遺傳基因重疊，如果罹患乳癌，或家族中曾有人得過乳癌，則發生卵巢癌的危險性也增高，可以基因檢測預防。

美國知名女星安潔莉娜裘莉做過基因檢測發現自己帶有乳癌遺傳基因突變，加上有家族史，即先進行乳房和卵巢癌的預防性切除。曾志仁說，近幾年透過基因檢測來了解家族遺傳，進一步了解自己罹癌風險的觀念漸興起。

曾志仁表示，已有多篇文獻顯示，罹癌風險的基因變異，會從父母傳給後代子孫，這種會遺傳的不正常基因，不同於後天透過環境或生活形態，例如：抽菸或嚼檳榔等才發生的基因突變。有特定遺傳性癌症基因變異的人，比起沒有基因變異的人，罹患癌症的風險多出20倍以上。受這些遺傳性基因變異影響的癌症，就是所謂的遺傳性癌症。

曾志仁以一名57歲的女性患者為例指出，患者於8月間因為感到下腹部脹痛，消化不良而失去胃口、並常有噁心感覺及骨盆腔疼痛，因此前來就醫，經他使用骨盆腔超音波X光檢查確認罹患卵巢癌第2期，因此進行手術切除及化療。

曾志仁在問診過程得知患者於兩年前罹患乳癌，直覺認為患者有乳癌家族史，因此建議其進行癌症遺傳基因檢測，經確認有乳癌遺傳基因BRCA1變異。追溯患者家族史，發現患者的媽媽6年前曾得到乳癌並接受手術、化學及標靶治療，經過6年後追蹤，發現治療效果都很好。若6年前患者的媽媽有做基因檢測，患者就有機會經由早期診斷來預防減少罹患乳癌及卵巢癌的風險。

曾志仁繪製患者的三代家族史，因此建議患者的30歲女兒也進行基因檢測，結果發現也有遺傳基因變異，他隨即建議這名女兒趕快懷孕生產，產後切除雙側輸卵管，也大大降低罹患卵巢癌機率。並定期進行乳房與骨盆腔的檢查，必要時可考慮預防性切除，以避免乳癌或卵巢癌。（轉自中央社）

了解更多，請造訪我們一昇基因官網《www.makegene.com》

【防癌免算命 基因檢測預先得知 】

日前台灣知名星座命理專家薇薇安因乳癌病逝，得年43歲，消息傳出後震驚各界。在各大媒體報導後，也喚起女性民眾重視乳房及卵巢的健康。除了命理占卜之外，現在已經可以透過更科學的BRCA基因檢測以了解家族或自身是否為乳癌、卵巢癌的高危險族群。

＊BRCA基因突變，乳癌及卵巢癌可能提早發生

正常人體細胞要轉變成腫瘤細胞，會經歷一段誘導期及潛伏期，而這段癌變時間大多需歷經數十年以上。一般正常女性在40歲前罹患乳癌之機率約5%，但是在BRCA基因突變的家族性乳癌患者中的平均年齡都比正常女性再提早10年罹患乳癌，多半在40歲前就發現罹患乳癌。
自從1990年代相繼發現了BRCA1及BRCA2抑癌基因(tumor-suppressor gene)之後，陸續許多研究指出這兩個基因若產生突變，與遺傳性乳癌、卵巢癌的發生非常相關。

研究指出，帶有BRCA1突變基因的女性，一生中罹患乳癌的機率是80%，罹患卵巢癌的機率則是50%，這當中，70歲前罹患乳癌的機率為87%，風險是正常人的11倍，70歲前罹患卵巢癌的機率亦高達44-50%。若帶有BRCA2突變基因，70歲前罹患乳癌的風險為80%，帶有BRCA2突變的男性也可能會罹患男性乳癌，且罹患攝護腺癌和胰臟癌的風險也會增加。

＊BRCA基因在人體扮演的角色

BRCA1基因位於第17號染色體上，而BRCA2基因則在第13號染色體上，正常的BRCA基因產物，會參與DNA損傷的修補機制，並利用同源重組的方式修復斷裂的雙股DNA，因此BRCA基因屬於抑癌基因的一種 (tumor-suppressor gene)。一旦基因發生突變，基因產物無法參與正常的修復功能，DNA壞損累積到一定程度時，細胞就會發生癌變。

＊科學算命－BRCA基因檢測

目前每8位女性，就有1位會在某個階段罹患乳癌。許多女性都很關切自身罹患乳癌的風險高低，民眾就診時醫師除了藉由詢問家族病史、年齡、乳房異常病史、初經年齡、第一次懷孕生產的年齡來評估風險值之外，BRCA基因檢測是最直接用來評估罹癌風險高低的方法之一。

透過基因檢測，可以及早知道受檢者是否帶有突變的BRCA基因，便可得知自己是否屬於高危險群，以盡早做預防性的追蹤或治療。當然，對具有家族性乳癌/卵巢癌病史之成員，找出其BRCA是否突變，或是找出已知有BRCA基因突變之乳癌/卵巢癌高危險家族成員是否為帶因者，才能及早進行預防對策。

美國好萊塢影星安潔莉娜裘莉 (Angelina Jolie)即是一個鮮明的例子。相較之下，帶有BRCA1或BRCA2突變的男性，一生中罹患乳癌的風險較女性低很多，但罹患攝護腺癌和胰臟癌的風險仍較常人高，此外帶有BRCA2突變的男性也可能會罹患男性乳癌，應該尋求適當的建議，接受謹慎的追蹤觀察。

＊基因檢測應重視數據基礎

BRCA1/BRCA2基因突變檢測，可說是過去十年來，科學家在遺傳疾病上最重大的突破之一。BRCA1/BRCA2在歐美地區人種及東方人的好發突變位點不盡相同，因此檢測單位是否具有大型的華人資料庫相對重要。

再者可能突變位置遍佈BRCA1/BRCA2基因，因此必須進行全序列分析，而非針對特定單點分析。若民眾欲進行BRCA基因檢測，最好能選擇能針對BRCA1/BRCA2全序列分析的檢測，並能以亞洲華人基因資料庫進行比對的檢測單位會較佳。(來源:生醫觀點)

※造訪我們官網《www.makegene.com》幫助您了解更多。

【健檢還在亂槍打鳥？基因檢測輔助掌握先機】

健康的身體靠自己掌握，而定期健檢更是不可或缺。但是，健檢項目琳瑯滿目，到底應該怎麼選擇？家庭醫學專科醫師表示，隨著醫療科技的進步，想要及早揪出隱藏的疾病，與其亂槍打鳥做了一堆健檢項目，其實，目前也可以透過簡易的「基因檢測」輔助，進行個人化評估，掌握先機，以提升健檢的效益。

＊年年健檢，卻沒做到自己最需要的項目？

提到健康檢查，常見坊間推出「一條龍」健檢項目。不過，家庭醫學專科醫師鄭鈞云表示，這樣全包式的檢查方式，卻不一定適合每一個人。根據門診經驗，曾碰過1位中階男性主管，近年來老是飽受腹痛、腹脹之苦。可是，每次參加公司提供的定期健檢，但是，檢查報告都顯示身體健康沒有異常。

於是，疏忽自己一直有腹痛不適的問題，還誤以為是單純壓力太大所致，而不以為意。直到有一天腹痛難耐受不了就醫，經醫師評估進行安排內視鏡檢查後，才驚覺原來已罹患大腸癌，大腸長滿腫瘤而不自知；失去早期發現、治療，以及事前防範的黃金時間。

鄭鈞云醫師指出，上述患者雖然每年都有做健檢，卻沒有做自己最需要項目，其實並不少見。尤其是，10大癌症中發生人數第一名的是大腸癌，而容易忽略的大腸「瘜肉」，卻是檢驗出有無大腸癌風險的重要指標，因為必需靠胃腸鏡檢測才能發現，此種檢測屬於侵入性且過程繁瑣費時，而使得不少高風險族群忽視該檢驗的重要性。

為了避免上述遺憾再發生，如何事先預知疾病風險，個人化的健檢與保養方針很重要。鄭鈞云醫師提到，其實在醫療技術大幅進步的今日，民眾已可透過基因檢測的方式，從基因出發，知道自己先天的弱點，進而調整自己的生活型態與飲食習慣。同時，再搭配有目標的定期追蹤檢查，以及個人化的保健方式，預防疾病發生。

＊輕鬆便利！解密基因與疾病連結，輕刮口腔內側就知道

基因檢測究竟如何進行？鄭鈞云醫師解釋，基因檢測聽起來似乎十分神秘，事實上，只要透過簡易的刮取板，輕輕刮取口腔內側口腔黏膜細胞，就能輕鬆採集人體細胞。再將細胞送到實驗室中，等待2到4週的時間，就能藉此分析每個人基因序列和疾病間的連結。讓民眾透過檢驗報告，輕鬆了解到自己生理的先天弱點，預先知道在未來的健檢、醫療項目中，該從何處著手以提早防範。

＊認識自己！基因檢測揪出先天弱勢，強化後天保健不生病

鄭鈞云醫師也提醒，雖然基因檢測能幫助自己更了解自身的先天健康狀態，但是，上述方式也只是民眾保護自我健康的評估指標之一。想要杜絕疾病上身，關鍵仍在於後天的防範。就如同美國國家衛生院院長法蘭西斯.柯林斯（Francis Collins）所言：「基因將子彈上膛，而扣下板機的是外在生活環境」。

想擁有健康的身體，仍然要注意均衡飲食，多吃低脂高纖食物，並養成適度運動、養成規律作息的生活習慣，同時避免吸菸、過度飲酒，才是活的健康、長壽的不二法則。而現代人處於外在汙染物、致癌物及壓力高度暴露的生活環境下，許多人都是屬於無明確疾病卻症狀頻繁的「亞健康族群」，若利用健康指標風險、體重及肌膚基因檢測，輔助健康管理、提升健康品質！(來源:華人健康網)

※造訪我們官網《www.makegene.com》幫助您了解更多。

【台灣邁入老年化社會，失智症有徵兆可循 。】

由茱莉安•摩爾、亞歷•鮑德溫主演的《我想念我自己Still Alice》讓女主角奪得奧斯卡獎，也引發民眾對失智症的關注。最常見的失智症種類是阿茲海默症（俗稱老年痴呆症），其典型之起始症狀為記憶障礙，病人會遺忘剛剛發生的事（短期記憶差），而較久以前的記憶（長期記憶）則相對在發病初期不受影響。

根據衛福部資料，推估民國103年底台灣失智人口約24萬人，這還不包含老年人輕微認知障礙(MCI)的52萬人，在未來的47年中台灣失智人口數以平均每天增加40人的速度在成長。很多家中有年長者的家屬都以為患者是老番顛、老頑固，以為人老了都是這樣，但是事實上失智症是一種疾病現象而不是正常的老化。失智症不是單一項疾病，而是一群症狀的組合(症候群)，它的症狀不單純只有記憶力的減退，還會影響到其他認知功能，包括有表達能力、空間感、計算能力、判斷力、注意力等各方面的功能退化，同時可能出現個性改變等症狀，這些症狀的嚴重影響與家人的關係。就算沒有智力衰退的跡象，也常有妄想（阿茲海默型有15-56%），例如懷疑鏡中的自己是另外一個人。

【了解基因檢測與生化檢查、斷層掃描、磁振造影、正子攝影的優缺點】

即使目前醫療技術如此發達，面對癌症卻沒有任何一位醫生敢向患者拍胸保證一定治好，最關鍵的問題在於"發現的早晚"。很多人在發現罹癌時，已經是晚期了，原因之一是沒有定期的做癌症篩檢，然而更重要的原因是檢查方法的問題。

一般健康檢查根本不是針對癌症，所以才會常常聽到有人說每年都做健檢，等到發現時已經是末期了，大部分健檢項目對早期發現癌症幫助很小。

現行癌症篩檢工具分為三類:生化檢測、影像醫學及基因檢測。

生化檢測例如:胎兒蛋白、癌胚抗原(CEA、PSA...)等就是一般醫檢所或醫院抽血檢驗腫瘤指數，是最基礎的檢查，然而因為檢驗的是終端的蛋白質，敏感度十分不佳，有極高的偽陰性(有癌細胞卻沒發現)及偽陽性(沒有癌症，指數卻高)，加上無法辨別發生癌症的部位，因此一般不建議用來作為癌症篩檢的工具。

【當乳癌來襲 家族成員需要做BRCA基因篩檢嗎？】

如果家族成員中有人罹患乳癌，你會怎麼辨？臨床上，就有一位王媽媽因為罹患三陰性乳癌，她不但去做BRCA基因篩檢，她的妹妹以及女兒也去做了基因檢測；結果證實，王媽媽以及她妹妹和女兒都同樣具有BRCA基因突變。醫師指出，這家人雖然罹癌的風險比一般人高，但是，以正面態度積極的做檢查，可以早期發現早期治療，則一樣能享受快樂的人生！

＊BRCA基因突變高危險群即適合做篩檢

收治這位王媽媽的耕莘醫院病理科主治醫師陳燕麟表示，王媽媽是因為罹患雙側三陰性乳癌住院，由於三陰性乳癌是BRCA基因突變的高危險群，因而進行了此項基因篩檢；至於BRCA基因突變的高危險群還包括小於45歲罹患乳癌、小於50歲罹患乳癌且家族中有人罹患乳癌或胰臟癌或攝護腺癌、小於60歲罹患三陰性乳癌、罹患卵巢癌、男性罹患乳癌、罹患胰臟癌或攝護腺癌，且家族中有人罹患乳癌、卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌。

【遠離卵巢癌威脅 基因檢測預防有方 】

如果家族中有人罹患卵巢癌，妳會怎麼辦？一名20多歲年輕女子，當得知媽媽罹患卵巢癌後，積極的做了基因檢測，並定期做追蹤監控；其實，除了效法影星安潔莉娜裘莉將卵巢切除，來遠離卵巢癌威脅之外，還可以藉由避孕藥，或是多生幾個孩子，使卵巢休息，也可降低卵巢癌罹患機率。

＊10-15%卵巢癌是因為基因遺傳

收治這名年輕女子和其母親的林口長庚紀念醫院婦癌科主治醫師邱健泰表示，卵巢癌有90%是偶發性，太早來月經、晚停經、有子宮內膜異位症、接觸過石棉致癌物，或是曾經有使用荷爾蒙雌性激素，罹患卵巢癌風險相對較高；另外，有10-15%卵巢癌是因為基因遺傳性。

＊卵巢癌突變基因包括BRCA1、BRCA2及HNPCC

長庚醫院曾經針對卵巢癌病人進行基因檢測，結果發現，大約有17%具有卵巢癌突變基因，包括BRCA1、BRCA2及HNPCC；邱健泰醫師指出，這位母親就是因為篩檢出有卵巢突變基因，因此她兩位女兒也做了基因檢測，而其中大女兒也發現有基因突變。目前做卵巢癌基因檢測可透過口水、血液及腫瘤細胞，萃取出DNA並經由生物晶片就能準確檢測，早期需要10至15萬元，目前已降價到十分之一。

【預防性基因檢測是什麼？】

如果你知道十年後，你有75%的機率會得阿茲海默症(失智症)，63%的機率雙膝會有關節炎，34%的機率會有大腸癌，但肝癌和青光眼的風險比較低，從現在開始，你會如何安排飲食，運動，醫療，生活習慣甚至財務計畫?


這不是科技世界的妄想，也不是占星卜卦的結果，而是今日每個人都可以擁有的選擇。自從1991年美國政府開始人類基因組計畫，在2003年完成，將人類大約32億組遺傳密碼的排列順序解讀完成後，現代醫療正式進入個人化基因時代。


利用檢測基因的缺陷來預知每個人的患病機率，已經在真實世界上演，美國每年超過400萬人次接受基因檢測，你準備好要善用你DNA裡隱藏的生命地圖了嗎?

【肺癌基因檢測新利器:液態生物檢體】

根據行政院衛福部國民健康署民國103年癌症登記報告顯示，肺癌位居國人主要癌症死亡率排行之首，當年全國肺癌發生人數11751名，死亡人數為9,167名，佔所有癌症死亡人數的 19.9％，且肺癌死亡人數有逐年增加之趨勢。

在國內罹患肺癌的病人中，超過6成的比例為肺腺癌，早期肺腺癌並無明顯症狀，多是在腫瘤壓迫至正常器官或組織時，患者才會察覺異狀，因此約有75％的病人在就醫時，病情已發展為晚期肺腺癌 (IIIB, IV期)。

【 乳癌是個比事業線還重要的議題 】

國際美艷女星安潔莉娜裘莉基因檢測發現自己未來罹患乳癌機率明顯偏高，隨即接受乳房預防性切除手術，其動機及勇氣震撼全球女性，不少女性開始思考乳癌這個比事業線還重要的議題。

臺北醫學大學臺北癌症中心副院長邱仲峰指出，包括基因檢測在內的所有乳癌篩檢，時程至關重要，越早篩檢出癌細胞，越早治療，治療效果越好，零期乳癌的治癒率甚至高達99%。

基因檢測 能更解讀兒童人格嗎？

【專家解碼】 基因檢測 能更解讀兒童人格嗎？

「目前世界上沒有明確的實驗數據證明哪一種方法較準確。」從事基因研究十多年的詹佳翰博士明快表示每一種分析都有其優缺點。

心理測驗人格特質已有百年歷史，基本上是較全面且成熟的檢測法，但測驗的孩童要達一定年紀，所以測定結果不但包含先天特性，更具有後天教育在其中，詹佳翰說：「甚至有時測驗者因明白檢測目的，在選擇題目時不是靠直覺，而是選擇最適合的答案，這就讓測驗失準。」

指紋、面相是一種統計學概念，具一定準確度，但仍會因資料庫搜集的樣本數而有差異，不同國家、地區、人種，甚至是分析派別都會造成不同的結果。


而基因檢測數據是相對強度衡量，而非絕對數值，「舉例來說：某組基因代表管理能力，ＡＡ型排列可能成為管理階層為50%，ＢＢ型為40%，ＡＢ型可能是30%」，詹佳翰表示基因檢測最大優勢就是幼齡孩童也能測定出先天特質，不易錯過0-6歲孩童人格發展的黃金期。

【來源大紀元日報】