2016年12月31日 星期六

【手肘長腫塊不在意 檢查竟是惡性肉瘤!】


身上如果長出腫塊可不要掉以輕心,有可能是惡性腫瘤!一名33歲男性,從事水電工行業,平常非常忙碌,在他的左手肘處,長出一顆腫塊,起先並不會痛,就不以為意,直到長大到6公分會痛時,才去就醫,結果被檢查發現是黏液性纖維肉瘤。

*復發機率高 有截肢危險
收治這名男子的衛福部雙和醫院骨科主治醫師林哲立表示,黏液性纖維肉瘤是長在骨頭旁軟組織的惡性腫瘤,初期往往沒有感覺,腫瘤越來越大,患者才會有疼痛與腫脹,治療上以手術切除與放療為主;此癌症復發機率高,因此在手術切除時一定要切乾淨,如果清除不乾淨,一旦復發就有截肢的危險。

*致癌基因被啟動 進而形成癌症
黏液性纖維肉瘤發生原因不明;不過,林哲立醫師認為,有可能是和基因有關,只是目前尚未找到,因為每個人都有致癌基因與抑癌基因,一般人抑癌基因是啟動的,但致癌基因並不啟動,一旦基因上有缺陷及不完整,就容易導致抑癌基因無法運作,進而導致細胞被破壞,並造成腫瘤細胞,而且往往是飲食或是環境,導致致癌基因啟動,並且破壞了抑癌基因,才形成腫瘤細胞。

*身上出現硬塊 快快就醫
黏液性纖維肉瘤通常長在四肢,雖然此癌症並不常見;不過,由於目前飲食污染以及環境污染這麼嚴重,民眾千萬不要掉以輕心。林哲立醫師進一步提醒,若是身上出現硬塊,快點就醫不要拖,才能及早診斷和治療,以免腫瘤越來越大,治療越複雜,不但有截肢的危險,而且會影響存活率。(來源:健康醫療網)
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2016年12月29日 星期四

【再過14年!全球乳癌致死人數恐倍增為320萬人】


《The Lancet》近期刊登系列文章,指出每年被診斷出罹患乳癌(breast cancer)的女性數目,在2015年為170萬,但到了2030年,人數可能增長約一倍至每年320萬人。另外在子宮頸癌(cervical cancer)的部分,確診人數到了2030年則可能增長至少25%,達到每年70多萬人,且主要發生於中、低收入國家。

癌症已經躍升為全球女性第二大死因,僅次於心血管疾病(cardiovascular disease);根據過往的調查數據,全球每七位女性當中就有一位會死於癌症。作者表示,其中最普遍、死亡人數最高的4種癌症:乳癌、大腸直腸癌(colorectal cancer)、肺癌(lung cancer)及子宮頸癌,目前皆已有檢測可協助患者早期診斷,讓病患能在治療效果最佳的前期即開始相關治療,以提高存活率。
此研究刊登在《The Lancet》的網頁。(來源:華人健康網)
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2016年12月26日 星期一

【寧問鬼神、放棄醫療 早期腸癌竟拖成晚期!】


罹患晚期大腸癌的知名藝人豬哥亮,術後接連三次化療,讓他整個人瘦了一大圈,儘管身體不適,日前仍出席雲林虎尾新翰宮宮慶,不過,在家人陪伴以及宗教信仰力量的支持下,看起來氣色不錯,心情也頗佳。
高雄長庚紀念醫院大腸直腸外科主任盧建璋指出,對於晚期癌友來說,宗教確實可以成為良好的心靈寄託,有助於穩定情緒,但不能太迷信,「癌症患者絕不可能只靠拜拜、吃吃香灰,就會痊癒」。
*早期腸癌治癒率高 諱疾就醫反誤良機 
「真的很可惜!」盧建璋主任說,早期大腸癌、直腸癌的治癒率相當高,但不少患者諱疾忌醫,一聽到自己罹癌便驚慌失措,誤信親友介紹,嘗試許多偏方及來路不明的中草藥,反而延誤治療。
盧建璋主任表示,台灣健保制度實施多年來,全球聞名,在大腸直腸癌治療上,早已提供多項昂貴藥品的給付,但令人灰心的是,仍有部分患者寧願「問鬼神」,而捨棄正統醫療,延誤治療契機,等到再次回診時,幾乎已經病入膏肓。
事實上,與大部分癌症相較,大腸直腸癌在治療上,擁有更多的武器,包括手術、化療、標靶藥物,且健保給付項目眾多,只要大腸癌患者聽從醫師的指示,耐心接受治療,幾乎都有不錯的療效,即使為晚期患者,五年存活率也大幅提升。

*治療武器多 健保有給付 晚期腸癌治療機會大幅提升
盧建璋主任表示,30年前治療大腸癌僅有化療一項武器,現在除了化療之外,還有多種標靶,以及化療合併標靶等治療組合,轉移性大腸直腸癌平均存活期已從過去的半年提升至兩年半。
不過,標靶藥物的使用順序則是一門學問,依照目前第四期大腸直腸癌健保給付規定,第一線標靶藥物的選擇相當重要,因為這影響了後續標靶藥物是否獲得給付。盧建璋主任說,如何讓癌症病友擁有較長、較完整的治療,是所有抗癌醫師的最高準則,但由於癌症治療醫療費用昂貴,如何減輕病患及其家屬的經濟負擔,也是醫師的考量因素。
根據健保給付規定,轉移性大腸直腸癌患者,尤其是野生型的患者,最多可以使用到四線標靶治療,但前提為第一線必須採用血管新生抑制標靶治療,除了第二線標靶治療尚無健保給付,第一線以及後續的第三、第四線表皮生長因子抑制劑及多激酶抑制劑等,均有健保給付,除了降低患者經濟負擔,也讓醫師擁有更多的治療武器。

*對抗腸癌莫放棄 持續、積極治療就有機會延長存活
不少患者詢問,健保給付標靶療程結束後,是否該自費繼續使用標靶藥物?今年7月ESMO歐洲腫瘤醫學會公布最新轉移性大腸直腸癌治療指引,建議患者,如果治療有效,可考慮持續使用標靶搭配化療作為維持療法。
盧建璋主任指出,民眾對於癌症治療應有正確的認知,隨著藥物精進,醫師可用的抗癌武器越來越多,第四期不再等於「等死」、「不可被治療」,只要耐心配合醫師指示,晚期患者就有機會延長存活,提高生活品質,能有更多時間與親友相聚,切勿輕言放棄治療。(來源:華人健康網)
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2016年12月24日 星期六

【防癌免算命  基因檢測預先得知 】


日前台灣知名星座命理專家薇薇安因乳癌病逝,得年43歲,消息傳出後震驚各界。在各大媒體報導後,也喚起女性民眾重視乳房及卵巢的健康。除了命理占卜之外,現在已經可以透過更科學的BRCA基因檢測以了解家族或自身是否為乳癌、卵巢癌的高危險族群。

*BRCA基因突變,乳癌及卵巢癌可能提早發生
正常人體細胞要轉變成腫瘤細胞,會經歷一段誘導期及潛伏期,而這段癌變時間大多需歷經數十年以上。一般正常女性在40歲前罹患乳癌之機率約5%,但是在BRCA基因突變的家族性乳癌患者中的平均年齡都比正常女性再提早10年罹患乳癌,多半在40歲前就發現罹患乳癌。
自從1990年代相繼發現了BRCA1及BRCA2抑癌基因(tumor-suppressor gene)之後,陸續許多研究指出這兩個基因若產生突變,與遺傳性乳癌、卵巢癌的發生非常相關。
研究指出,帶有BRCA1突變基因的女性,一生中罹患乳癌的機率是80%,罹患卵巢癌的機率則是50%,這當中,70歲前罹患乳癌的機率為87%,風險是正常人的11倍,70歲前罹患卵巢癌的機率亦高達44-50%。若帶有BRCA2突變基因,70歲前罹患乳癌的風險為80%,帶有BRCA2突變的男性也可能會罹患男性乳癌,且罹患攝護腺癌和胰臟癌的風險也會增加。

*BRCA基因在人體扮演的角色
BRCA1基因位於第17號染色體上,而BRCA2基因則在第13號染色體上,正常的BRCA基因產物,會參與DNA損傷的修補機制,並利用同源重組的方式修復斷裂的雙股DNA,因此BRCA基因屬於抑癌基因的一種 (tumor-suppressor gene)。一旦基因發生突變,基因產物無法參與正常的修復功能,DNA壞損累積到一定程度時,細胞就會發生癌變。

*科學算命-BRCA基因檢測
目前每8位女性,就有1位會在某個階段罹患乳癌。許多女性都很關切自身罹患乳癌的風險高低,民眾就診時醫師除了藉由詢問家族病史、年齡、乳房異常病史、初經年齡、第一次懷孕生產的年齡來評估風險值之外,BRCA基因檢測是最直接用來評估罹癌風險高低的方法之一。
透過基因檢測,可以及早知道受檢者是否帶有突變的BRCA基因,便可得知自己是否屬於高危險群,以盡早做預防性的追蹤或治療。當然,對具有家族性乳癌/卵巢癌病史之成員,找出其BRCA是否突變,或是找出已知有BRCA基因突變之乳癌/卵巢癌高危險家族成員是否為帶因者,才能及早進行預防對策。
美國好萊塢影星安潔莉娜裘莉 (Angelina Jolie)即是一個鮮明的例子。相較之下,帶有BRCA1或BRCA2突變的男性,一生中罹患乳癌的風險較女性低很多,但罹患攝護腺癌和胰臟癌的風險仍較常人高,此外帶有BRCA2突變的男性也可能會罹患男性乳癌,應該尋求適當的建議,接受謹慎的追蹤觀察。

*基因檢測應重視數據基礎
BRCA1/BRCA2基因突變檢測,可說是過去十年來,科學家在遺傳疾病上最重大的突破之一。BRCA1/BRCA2在歐美地區人種及東方人的好發突變位點不盡相同,因此檢測單位是否具有大型的華人資料庫相對重要。
再者可能突變位置遍佈BRCA1/BRCA2基因,因此必須進行全序列分析,而非針對特定單點分析。若民眾欲進行BRCA基因檢測,最好能選擇能針對BRCA1/BRCA2全序列分析的檢測,並能以亞洲華人基因資料庫進行比對的檢測單位會較佳。(來源:生醫觀點)
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2016年12月22日 星期四

【腰痠又背痛 ,禍首原來是攝護腺癌轉移骨頭! 】



關心您的健康!有腰痠背痛問題,千萬別輕忽,台中有一名男子,以為只是工作太累、姿勢不良造成腰痠背疼,結果神經壓迫、造成下半身癱瘓,檢查後才發現,竟然是攝護腺癌轉移骨頭,導致疼痛。

坐著不是,站著也不是,腰痠背痛是不少人都有的共同毛病,但可別輕忽了,台中這個阿伯就是長期這裡痠那裡痛,以為長期姿勢不良導致,結果神經壓迫,造成下半身癱瘓,一檢查才知道是攝護腺癌轉移骨頭;經過治療,阿伯現在還得拄著拐杖,才能走路。

攝護腺癌位居國內男性癌症前十名,每年約有4700名被診斷為攝護腺癌,早期症狀不明顯,一旦發現轉移時,癌細包大都會跑到骨頭,而骨轉移的痠痛部位,大部份會集中在髖骨腰椎脊椎以及膝蓋。

醫師提醒,一定要定期檢查,早期發現早期治療。千萬不要認為只是一般的腰痠背痛,攝護腺癌雖然無法完全治癒,不過治療進步,平均存活期可超過五年,目前也有有新的藥物,可讓患者延緩骨轉移的惡化,並且能降低下半身癱瘓的機率。(華視新聞網)

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2016年12月20日 星期二

【腸癌】放臭屁太頻繁 這6種族群要當心!


不少人覺得「放屁」是件非常難以啟齒的事,但其實,放屁是一種正常的生理現象,而且每天每人至少放出500毫升的屁,雖然如此,頻繁地放屁或是放出非常臭的屁,就可能是身體的警訊了,民眾可從每天的「屁味」判斷自己的健康狀態。

大腸直腸外科糠榮誠醫師曾收治過一名婦人,一走進診間就向醫師表示,她只要一放屁,就其臭無比,比一般的的氣味還令人難以忍受。經過檢查之後才確定是大腸癌。

除了癌症原因之外,日前也有美國醫學雜誌整理出5個排出臭屁的原因:
1.腸胃道內菌叢失衡:
紐約大學朗格尼醫學中心的胃腸病學家們認為,腸胃道細菌會對人類吃下肚的食物進行發酵,而這過程就在結腸當中,而結腸細菌若可能會進入小腸,因此在食物被消化前就與細菌接觸,就容易升成氣體,排氣也增加。

2.進食速度太快:
有研究認為邊吃飯邊聊天,空氣就會隨著講話、進食而吞下肚。

3.乳製品攝取過多:
專家認為乳製品的耐受程度會隨著身體變化或年齡等因素產生改變,而且當年紀越大,腸胃內對於消化乳製品的乳酸酶數量也隨之降低,因此難以消化,氣體增加,排氣相對地變多。

4.體質改變:
如更年期女性或內分泌失調者,腸胃蠕動能力都不如年輕健康時,因此常會有排氣變多的現象。

5.便祕者:
當糞便在腸道中「卡卡」時,糞便就會持續的發酵,當然在發酵過程中也會產生氣體,因此便祕者常有胃脹氣等問題。

對此,建議民眾可多攝取高纖蔬果、多喝水,改善腸胃道問題,但若是有體重持續減輕、排血便、排細便(如鉛筆一樣細)、腹痛,則建議就醫檢查,避免癌症或其他疾病上身。(來源:TVBS新聞網)

2016年12月17日 星期六

【 原來心肌梗塞 也會遺傳,你知道嗎?】


之前作家施寄青在家中心肌梗塞猝死,股市大亨翁大銘心血管疾病暴斃,而更多名人如溫世仁、孫大偉、馬兆駿…等猝死,造成民眾很大的震撼。一直以來,因心、腦血管疾病而造成的猝死時有所聞,而且許多人往往身體毫無徵兆,讓人不禁想問:為什麼會這樣?

「猝死」指的是在症狀發作之後六小時之內死亡。猝死來得快速,多半是心臟、腦部這兩方面的血管問題所引起,其中以心肌梗塞與腦中風為最常見。根據衛服部統計國人十大死因中,心臟病及腦中風合計接近20%,等於每5個人會有1人因此過世。引發的原因有一部分在於使動脈硬化的危險因子,如高血壓、高血脂、糖尿病或抽菸,而另一部分引起猝死的原因是由先天基因的缺陷所造成的異常,特別是小孩子、年輕人或小於40歲的成人。

既然和基因突變有關就有可能會遺傳,而年紀愈輕發生,愈有可能是基因缺陷所引起,多為顯性遺傳,即兒女有50%的機會得到。按照歐美國際心率不整學會建議,進行基因檢測的目的,可根據基因的分型選擇最適合的治療方式。家族檢查是否帶有某些基因風險,以區別家屬中,誰是高危險,誰是低危險,若先天基因屬高風險,如臨床發現的AGT、ACE、APOE...等基因,其作用與去脂蛋白、血管收縮素原等高度相關,若具缺陷將來可能會導致心臟病或腦中風。由於許多人發病前往往沒有預兆,若檢測結果屬於高風險,能幫助受檢者提早注意身體狀況,甚至服用預防性藥品或食品,避免遺憾發生。

老一輩的人常說:每個人「體質不同」。其實這句話已經說明了基因的意義,全世界沒有任何一個人的基因完全一模一樣,每個人都是獨一無二的個體,這也就是為什麼同一種藥物,有些人吃了很有效,對有些人則沒效果,有些人吃花生會致命,有些人喝牛奶會拉肚子,有些人酒量好,有些人完全不能碰酒…。過去,在身體沒有生病或是任何症狀的情況下,都被認為是健康無憂,事實上並非如此。沒有人的基因是完美無缺的,許多基因缺陷對身體暫時無關緊要,然而有些缺陷,在結合環境誘因下卻會增加你未來罹病的機率。

基因檢測就是呈現基因變異的情況,幫助分析你將來罹患某種疾病的機率,是極佳的罹病風險分析。舉例來說,如果父母或兄弟姊妹若有一人患有心血管疾病,你患病風險高一倍,兩人以上患有心臟疾病且發病時間在55歲前,你患病機率會高5倍,另外像家人有人罹患結腸癌、攝護腺癌、或乳癌,你罹患機率增高2~3倍,其他像糖尿病、氣喘、骨質疏鬆...也是類似情況。像第二型糖尿病,低風險基因的個人,即使不運動,飲食習慣也不良,可能終生也不會發病,而高風險基因的人即使生活規律、飲食節制,得到糖尿病的機率還是高於一般人。

基因檢測與傳統檢查如心電圖、血管造影不同在於,心電圖或血管造影呈現的是目前現狀,在時間軸上是一個點,若檢查結果正常,並不能顯示將來的情況。而基因檢測則是呈現先天的體質,是一條長線,一生只需一次,不論7歲或70歲檢查,都會是一樣的結果。這兩類工具可以很好的配合使用,例如透過基因檢測得知為腦中風高風險後,將來便應該增加腦血管檢查的頻率。透過DNA分析,等於打開了一本生命運作的藍圖,可以更集中心力預防潛伏體內高風險的疾病,不會在疾病面前毫無準備。

千金難買早知道,有時遺憾往往令人痛徹心扉。試想一下,如果當年溫世仁先生明確知道他將來會因為突發腦中風而英年早逝,他會不多加謹慎小心嗎?馬雲說:「世上大多數的人,在生命最後一兩年,花光一生的積蓄,吃遍有大量副作用的西藥,再多開幾次刀,留下一大筆債務給家人和兒女,然後死去!」,真是一針見血!健康是送給父母、家人最好的禮物,了解新知不會有任何損失,也許這是一個改變生命的契機。※造訪我們官網《www.makegene.com》幫助您了解更多。